口服后吩噻嗪类各药吸收不一致。肌注比口服的生物利用高4至10倍。这类药及其各种代谢产物主要分布于脑，其次为肺及其他组织，并可通过胎盘屏障进入胎血循环。
具有高度的亲脂性与蛋白结合率，半衰期一般为10至20小时，单次给药作用可维持24小时。
与蛋白结合的分噻嗪类药及其代谢降解产物排泄缓慢，即使停药已数月仍可在血或尿内测得。
本类药物主要自肾随尿排出。胎儿、婴儿与老年患者对这类药物的代谢与排出均明显降低。
口服后吩噻嗪类各药吸收不一致。肌注比口服的生物利用高4至10倍。这类药及其各种代谢产物主要分布于脑，其次为肺及其他组织，并可通过胎盘屏障进入胎血循环。
具有高度的亲脂性与蛋白结合率，半衰期一般为10至20小时，单次给药作用可维持24小时。
与蛋白结合的分噻嗪类药及其代谢降解产物排泄缓慢，即使停药已数月仍可在血或尿内测得。
本类药物主要自肾随尿排出。胎儿、婴儿与老年患者对这类药物的代谢与排出均明显降低。
