卡托普利通过以下机制降低血压：
1、抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素一转变为血管紧张素二减少，从而产生血管舒张；
2、同时减少醛固酮分泌，以利于排钠；特异性肾血管扩张亦加强排钠作用；
3、由于抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活；
4、抑制局部血管紧张素一在血管组织及心肌内的形成。
卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素血管紧张素醛固酮系统。抑制血管紧张素转换酶，对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力
卡托普利通过以下机制降低血压：
1、抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素一转变为血管紧张素二减少，从而产生血管舒张；
2、同时减少醛固酮分泌，以利于排钠；特异性肾血管扩张亦加强排钠作用；
3、由于抑制缓激肽的水解，减少缓激肽的灭活；
4、抑制局部血管紧张素一在血管组织及心肌内的形成。
卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素血管紧张素醛固酮系统。抑制血管紧张素转换酶，对多种类型高血压均有明显降压作用，并能改善充血性心力
